Wydarzenie zrealizowane zostało w ramach Ogólnopolskiego Tygodnia Pracy Socjalnej pod hasłem „Praca socjalna – budowanie rezyliencji i harmonii społecznej”. Było objęte patronatem Polskiego Stowarzyszenia Szkół Pracy Socjalnej i Instytutu Pedagogiki APS.

Keys, bags, names, words to niezwykły dokument ukazujący historie osób, niekiedy intymne, dla których choroby neurodegeneracyjne stały się częścią ich życia. Film, prowadzony w narracji nadziei i działania na zasobach, obok trudnych doświadczeń wynikających z aktualnej sytuacji życiowej bohaterów, ukazuje istotę pozytywnego nastawienia do życia i znaczenie motywacji do stawiania czołu chorobie, zarówno przez osoby chore, jak i przez ich opiekunów. Wskazuje na możliwość życia l na dość dobrym poziomie w pierwszych latach po diagnozie czyli we wczesnej fazie otępienia. Jest to możliwe po zastosowaniu nowoczesnego leczenia farmakologicznego oraz odpowiednich oddziaływaniań terapeutycznych. Integracja leczenia, różnych form terapii wraz utrzymywaniem kontaktów interpersonalnych mają znaczenie dla spowalniania procesu deterioracji funkcji poznawczych. Działania te mimo otępienia pozwalają na utrzymanie przez dłuższy okres, nawet kilku lat, jak największej samodzielności w różnych codziennych czynnościach przy wsparciu opiekunów

Pokaz filmu nawiązywał do Europejskiego Dnia Mózgu obchodzonego co roku 18 marca. Stał się pretekstem do dyskusji na temat chorób mózgu, wspierania pacjentów ze zdiagnozowanym otępieniem oraz edukowania w obszarze tej problematyki, z uwzględnieniem włączania osób chorych do kampanii edukacyjnych.

W dyskusji zorganizowanej po pokazie filmu udział wzięły: Pani Marlena Meyer – gerontopedagog, wieloletnia trenerka programu „Positive Approach to Care” Teepy Snow, specjalizująca się w tematyce chorób przebiegających zotępieniem , prowadząca Godną Opiekę Centrum Edukacji w Demencji oraz dr hab. Beata Hintze, prof. APS – psycholog kliniczny z doświadczeniem pracy z osobami z otępieniami i ich opiekunami. Głos zabrały także obecne na sali osoby: studenci, przedstawiciele różnych instytucji działających na rzecz osób z chorobami neurodegeneracyjnymi, przedstawicielka Urzędu Dzielnicy Ochota oraz nauczyciele akademiccy.

Wydarzenie stało się okazją do podzielenia się refleksjami, doświadczeniami i wiedzą w obszarze: ryzyka oraz czynników ochronnych przed zachorowaniem, pozytywnej opieki z uwzględnieniem godności i praw osób żyjących z diagnozą otępienia, przeciwdziałania stygmatyzacji osób chorujących. Konkluzją spotkania stał się apel o gromadzenie zasobów poznawczych oraz włączanie wielu różnorodnych interesariuszy na rzecz wsparcia osób chorych oraz ich opiekunów.

Film, a następnie interesująca dyskusja pokazały, że poprzez działania wielopokoleniowe, bazujące na zasobach, można efektywnie wspierać osoby i rodziny zmagające się otępieniem.

Zapraszamy do obejrzenia fotorelacji z wydarzenia!